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電鍍基礎知識(二)

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電鍍基礎知識(二)

發布日期:2018-09-10 作者: 點擊:

1、陽極鍍層和陰極鍍層對基體金屬的保護作用是怎樣的?

   答:陽極鍍層的保護原理是基於鍍層的電位較基體金屬為負,它的電溶壓較大,就成為腐蝕電池中的陽極,從而延遲了基體金屬的腐蝕。即使在基體金屬有稍許暴露時,鍍層仍能起防護作用,所以,陽極鍍層上孔隙的多少,對防護性能的影響很小,就厚度而言,鍍層的厚度愈大,防護性愈強。陰極性鍍層對基體金屬隻起純機械的隔離作用,沒有象陽極鍍層的電化保護作用,所以一定要在鍍層孔隙率很少的情況下才有保護作用,否則,在鍍層的孔隙或破損處,基體金屬將作為腐蝕電池的陽極,加速了基體金屬的腐蝕。一般鍍層的孔隙率隨著鍍層厚度的增加而減少,故厚度越大,陰極鍍層的保護性能也越強。

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2、鍍件電鍍前一般的質量要求如何?

   答:鍍件進行電鍍前一定要做到無氧化皮、無鏽、漬、無油汙,表麵能完全被水潤濕,不掛水珠。

3、鍍件電鍍完畢之後,為什麽要用清水衝洗幹淨?

   答:因為產品電鍍完畢出槽之後,表麵及孔洞粘附有大量的鍍液,而鍍液本身通常都有一定的腐蝕性。如果不清洗幹淨,會對鍍層及基體產生腐蝕,影響了產品的外觀及防護性能。故鍍件出槽後,應即用清水衝洗幹淨,然後加以幹燥。 31.生鐵鑄件為什麽比其它鋼鐵零件難於電鍍?

答:鑄造出來的生鐵零件,其表麵往往是凹凸不平及多孔的,在這樣的表麵上隻會得到粗糙而多孔的鍍層。此外,在生鐵的表麵上,還存有遊離的石墨,它不但影響到鍍層與基體金屬的結合,同時,在鍍層存有孔隙的情況下,它便成為腐蝕電池的陰極,使鍍層金屬迅速破壞,生鐵中的石墨,有時還具有降低氫超電壓的作用,造成氫容易在該處析出,阻礙了金屬的沉積,所以,鑄造的生鐵零件比其它的鋼鐵零件難於電鍍。

4、在氰化鍍銅中,遊離氰化物不足時,應添加什麽?加入氰化亞銅可以嗎?

   答:在氰化鍍銅中,遊離氰化物不足時,應添加氰化鈉(或鉀)。如加入氰化亞銅,則使遊離氰化物進一步降低,銅鍍層變得結晶粗大和粗糙。

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5、在配製氰化鍍銅液時,將粉末狀的氰化亞銅用溫熱的水溶解,然後加入鍍槽,這樣操作對嗎? 

答:不對。因為氰化亞銅是難溶於水的。應將氰化亞銅溶於氰化鈉(或鉀)的溶液中,氰化鈉的量為氰化亞銅的1.15倍。

6、在氰化鍍銅溶液中,使用空氣攪拌合適嗎?

   答:在氰化鍍銅溶液中,不宜使用空氣攪拌。因為空氣中的二氧化碳會與溶液中的堿反應生成碳酸鹽。過量的碳酸鹽會對銅鍍層產生不良的影響。 CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O

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7、硫酸鍍銅溶液中的硫酸,它有什麽作用?含量的高低對鍍層有何影響?

   答:硫酸鍍銅溶液中的硫酸有如下幾種作用:

   (1)防止銅的水解而形成氧化亞銅或其它堿式鹽類沉澱。

   (2)減低銅離子的有效濃度,使銅鍍層的結晶細致。

   (3)降低溶液的電阻,提高溶液的導電度,減少電能的消耗。

   (4)防止在高電流密度下產生粗糙或樹枝狀的鍍層。

鍍液中硫酸含量一般為60~80克/升,含量太高或太低都不適宜,太多時它能使鍍層發脆,並降低硫酸銅的溶解度。太少時能造成鍍層粗糙,陽極鈍化及溶液的分散能力減低等故障。

8、硼酸在鍍鎳溶液中有什麽作用,如果硼酸不足,將會出現什麽情況?

   答:硼酸是鍍鎳溶液的緩衝劑,起緩衝鍍液pH 值的作用。當濃度達到31克/升以上時,才有顯著的作用,但不能過高,因為硼酸在常溫下的溶解度約40克/升左右。由於硼酸的緩衝作用,使陰極區溶液的pH值不致產生急劇的變化,因而能允許使用較高的陰極電流密度而不致在陰極上析出氫氧化物。它還具有提高陰極極化和改善鍍層性質的作用。但是它的含量過多會降低陰極電流效率。低於20克/升時緩衝作用很弱,而使鍍液的pH值變化加劇,影響電鍍層的質量,甚至使電鍍過程無法進行。

9、鍍鎳時,陽極附近電解液的pH值與陰極附近電解液的pH值那一個高,為什麽?

   答:是陰極附近電解液的pH值高。這是由於在電解過程中,陰極上析出氫氣而使pH值上升。 2H++3→H2↑

10、鍍鋅後的鈍化膜層,白色鈍化與彩色鈍化層那一種的耐腐蝕性能好?

    答:鍍鋅後的鈍化膜層,彩色鈍化比白色鈍化的耐腐蝕性能好。這是因為進行鈍白處理時,是將已經形成的彩色鈍化膜在漂白處理的溶液中溶解掉一層,使彩色鈍化膜變成白色。由於白鈍化膜層比彩色鈍化膜層薄,故耐腐蝕性能降低。

11、用碳酸鋇處理鍍鉻液中過多的硫酸,一克硫酸該用多少克碳酸鋇?

    答:要除去1克的硫酸,理論上需要約2克的碳酸鋇。

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12、新配製的純鉻酸溶液為什麽鍍不出鉻來?為什麽要進行電解處理後或加些老鍍液才能鍍出質量良好的鍍層?

    答:新配製的純鉻酸溶液,如果沒有三價鉻和催化陰離子,是不易接在陰極電解還原的,鉻酸中的六價鉻離子不還原至三價鉻離子,也不還原為金屬鉻。電解的結果就相當於水的分解,在陰極上產生氫氣2H++2e→H2↑,在陽極上產生氧氣4OH--4e→2H2O+O2↑。所以鍍不出鉻來。當溶液加入硫酸後,它與溶液中的三價鉻生成複雜的帶正電荷的硫酸鉻[Cr4O(SO4)(H2O)4]2+,因硫酸根離子半徑小,電荷高,所以易被帶正電的硫酸鉻吸附,穿過堿式鉻酸鉻膠體粘膜,促使Cr離子能在陰極上放電析出金屬鉻。新配製的鍍鉻液中,由於沒有三價鉻,鉻就不易鍍上,故需要進行電解處理以產生三價鉻。加些老鍍液的目的也是使鍍液中含有一定量的三價鉻以利於金屬的析出。

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